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Manual do usuário ECG LEADWIRES
- Uso pretendido e indicações de uso O
ECG é um tipo de atividade elétrica fisiológica na superfície do corpo. Quando o coração bate, ele produz uma série de cargas fisiológicas elétricas que são perceptíveis na superfície do corpo humano. O eletrodo pode captá-los e esses sinais elétricos são amplificados por meio do processamento, convertidos em uma forma de onda para serem exibidos em um display gráfico.
- Armazenamento e manuseio
Quando não estiverem em uso, os cabos devem ser enrolados frouxamente e armazenados em temperatura ambiente. Não enrole cabos em volta das caixas dos equipamentos para evitar danos aos fios internos.
- Condições de funcionamento
- Temperatura ambiente: 0 ° C a + 40 ° C
- Umidade relativa: 15% a 85%
- Pressão atmosférica: 86 kpa ~ 106 kpa
- Armazenamento e embalagem
Cada cabo é embalado individualmente. Os cabos devem ser armazenados em sua embalagem original e dentro das condições de armazenamento para maximizar a vida útil. As condições de armazenamento são as seguintes:- Temperatura ambiente: -10 ° C a + 40 ° C
- Umidade relativa: 15% a 85%
- Pressão atmosférica: 86 kpa ~ 106 kpa
- Prazo de validade
5 anos.
- Instalação e uso
- Conecte o conjunto de condutores de ECG com o cabo adaptador necessário (tronco) ao monitor. Verifique o funcionamento do equipamento no manual de instruções do equipamento.
-
Conecte os eletrodos condutores de ECG ao paciente um de cada
vez e de maneira ordenada para evitar emaranhar os cabos
ou fazer com que uma das conexões se solte, causando a
leitura incorreta da flutuação da frequência cardíaca,
interferência da flutuação da forma de onda , etc. - Os eletrodos de derivação de ECG podem ser divididos nos seguintes tipos:
Tabela AHA VS IEC
Função AHA Função IEC Posição na superfície corporal RA R braço direito LA eu braço esquerdo LL F perna esquerda RL N perna direita V C chumbo de peito único V1 C1 lado direito do esterno entre a quarta costela V2 C2 lado esquerdo do esterno entre a quarta costela V3 C3 o ponto médio entre V2 e V4 V4 C4 a intersecção entre a clavícula média e
a quinta costelaV5 C5 a intersecção entre a axila esquerda frontal e V4 V6 C6 a intersecção entre a axila esquerda média e V4 - Limpeza
O cabo deve ser limpo com um pano macio umedecido com água e sabão ou álcool isopropílico 70%. Deixe o cabo secar completamente antes de usar. Não use nenhum agente abrasivo ou produto químico, exceto álcool isopropílico 70%.
Não irradie, autoclave, molhe ou mergulhe o cabo em qualquer tipo de solução.
- Garantia e responsabilidade A
Orantech oferece garantia de 12 meses contra defeitos de material ou de fabricação a partir da data da compra. Mas não inclui o dano ou quebra devido ao uso abusivo ou cuidado negligente dos cabos. A Orantech reserva-se o direito de realizar o serviço de garantia em suas próprias instalações. Garantimos que os produtos cumprem as especificações das normas de segurança e desempenho atualmente em vigor e que lhe são aplicáveis.
- Aviso
- Certifique-se de que o cabo esteja fisicamente intacto, sem fios quebrados ou desgastados ou peças danificadas. Inspecione visualmente o cabo e descarte-o se houver rachaduras ou descoloração.
- Todos os cabos de derivação que não estão conectados corretamente aos pacientes ou têm falhas podem causar erros de leitura.
- Alta temperatura, interferência de ondas eletromagnéticas e fontes de alta tensão também podem afetar a leitura do equipamento.
- Pelo menos a cada 2 horas, verifique um fio condutor e a localização do equipamento e confirme se ele ainda está seguro e seguro para o paciente.
- Os cabos devem ser direcionados com cuidado para evitar asfixia do paciente.
- Siga os requisitos das instruções de operação do equipamento, instalando e posicionando os fios condutores corretamente.
- Não use com equipamento de ressonância magnética, pois pode causar queimaduras no paciente.
- As peças de metal dos fios de chumbo devem ser mantidas secas, caso contrário, poderá causar falha no equipamento e na leitura.
- Consulte o manual de instruções do monitor para o uso adequado.
CUIDADO
A lei federal dos EUA restringe a venda deste dispositivo por ou por ordem de um médico. - Explicação do símbolo
Fabricante Número de catálogo Código de lote Número de série Entrada de gás Saída de gás Sem látex Não esterilizado Veja as instruções Cuidado Data de fabricação O caixote do lixo riscado indica um tratamento separado do lixo geral no final da vida útil.
Diretiva de Resíduos de Equipamentos Elétricos e Eletrônicos (WEEE)Proteção contra umidade A lei federal dos EUA restringe a venda deste dispositivo por ou por ordem de um médico. Representante Autorizado Europeu CE Mark Equipamento Tipo BF - Suporte
Para obter suporte, entre em contato com o representante do fabricante ou distribuidor local. As categorias mostradas abaixo estão disponíveis para venda por meio dos distribuidores locais ou do comércio eletrônico.